隐性脊柱裂是胚胎发育阶段神经管发育缺陷，导致椎管闭合不全引发的先天性病变，发病是遗传因素和孕期环境致畸因素共同作用导致的。
A、遗传因素是明确的发病诱因之一，部分隐性脊柱裂存在家族聚集发病的特点，相关染色体异常或致病基因突变，会提升胚胎神经管闭合异常的概率，增加发病风险。
B、孕期外界不良致畸因素是临床最常见的发病原因，孕早期是神经管发育的关键阶段，如果孕妇叶酸摄入不足、感染风疹等致畸病毒、接触放射线或有毒化工产品、误服致畸类药物，都会干扰胚胎正常发育，诱发该病。
C、绝大多数散发性隐性脊柱裂不会遗传给孩子，只有少部分存在明确家族遗传病史、携带致病基因突变的患者，后代发病风险仅略高于普通人群，并不是百分百会发病。
大部分隐性脊柱裂没有明显临床症状，也不需要特殊治疗，备孕期补充叶酸、规律做好产检，就能有效降低胎儿的发病概率。